我们只能往最乐观方面想,但也要做好最坏方面的准备。
现在找到了瑞德西韦,找到了“人民的希望”。
希望药到病除,相聚春天!
01
目前只有控制疫情传播的措施,而缺乏杀灭体内的新冠病毒的手段,没有特效药,也没有疫苗。
截止2月5日24时,确诊和疑似病例人数已达到了2万+,但治愈人数1200多例,且治愈病人存在再感染风险,患病人数增长速度远快于康复速度。
本次新冠肺炎与非典肺炎差不多同一时期爆发,虽然死亡率低,但传染性更强,浙江一例确诊患者在菜市场买菜,传染只用15秒时间,足以说明问题了。
因此,未来几天病人数量继续会飙升。
众所周知,2003年非典是在7月份突然消失的,目前都不清楚是什么原因,推测的可能原因是天气转暖,温度升高,阻断了病毒传播。
但非典病毒是否适用新冠病毒,目前确实不能打包票的。
也就是说,新冠肺炎疫情持续的时间到底多久,依然是未知数。
如果防控疫情出现极端情况,那就是失控,在全球流行,像人口密集、防控条件差的东南亚、南亚地区极可能更为全球性公共卫生灾难事件。
万一病毒在传播过程中发生变异,很可能新研制的疫苗会失效,在这情况下,疫情结束就遥遥无期了。
情况如斯,是最大的现实,大家必须面对——虽然虽然不宜盲目乐观,但也不应过度恐慌。
根据卫健委对病毒的研究来看:如果潜伏期最长14天,病毒没出现变异,防控措施得当,那大概率在正月十五左右出现拐点,这是最乐观的。
我们只能往最乐观方面想,但也要做好最坏方面的准备。
新冠肺炎来势如此迅猛,得了病,大家首先想到的是药!
02
药!药!药!但不幸的是,引发这种新冠肺炎的冠状病毒,没有疫苗,也没有特效药!而研发新药,自然需要花费很长的时间!急急如律令,那就只有:找药!找药!找药!
正因为如此,前几天有媒体报道称:中科院上海药物所、病毒所联合发现,双黄连可以抑制新冠病毒。
几乎一夜之间,从线下药店到线上网店,双黄连口服液脱销,甚至把兽用双黄连也一抢而空,更有人连双黄莲蓉月饼都没有放过!其实,上海药物所、病毒所显得有些操之过急了,甚至可能别有用心,诚如网友所诟病的纯粹为中药带货。
找药的第一步就是体外做试验——细胞层面的试验。
把感染病毒的细胞浸泡在药液中,看病毒是否会被杀死。
最近,冠病毒这方面的试验做了三个团队:一是上海药物所+病毒所,做的是“双黄连”试验;二是李兰娟院士团队,做的是“阿比朵尔”和“达芦那韦”试验;三是病毒所团队,成员包括最近火得不要不要的石正丽,做的j是“瑞德西韦”和“氯喹”试验。
第一个团队——上海药物所+病毒所的所作所为,现在看来就是逗大家玩的,试验的就是“双黄连”,做法如土鳖的老中医,是极不负责任的那一种。
大概是1月29日晚上,把试验细胞浸泡在双黄连液中,然后30日就得出结论,31号就新华社发人民日报转发,号称双黄连“抑制”新冠病毒,引发抢购双黄连风潮。
这个试验其实中学生就可以做的试验,完全不符合科研规范,甚至连对照组都没有。
正因为如此,被称人称之为“神操作”,徒徒给双黄连去库存。
第二个团队——李兰娟院士团队是一丝不苟的,认认真真地做实验。
应该从1月就开始试验的,直到2月4日才公布了消息,一下子成为全网轰动的热点,被认为是重大的科研成果。
李兰娟院士团队试验了两种药物,分别是阿比朵尔和达芦那韦,试验发现阿比朵尔是10-30微摩尔浓度;达芦那韦300微摩尔浓度能抑制病毒。
这当然是一个重大的科研成果,也是一个特别振奋人心的消息。
第三个团队——包括石正丽在内的病毒所其实最早就行动起来了,最迟应该在1月21日,病毒所就已经发现了两种药物在体外细胞层面能抑制病毒:那就是治疗疟疾和风湿性关节炎的“氯喹”和未上市的新药“瑞德希韦”。
这个团队试验结论在1月27日后的某天就已完成了,提交到了学术期刊CellResearh(《细胞研究》),然后论文在2月4日发表,病毒所也在第一时间公开了这个消息。
据论文内容显示:这个团队一共做了7种新老药的体外细胞试验,其中的法匹拉韦是卫健委建议的抗病毒临床用药。
最后试验结果显示:瑞德西韦和氯喹,效果都非常非常好,能灭90%的病毒。
李兰娟团队的阿比朵尔10-30微摩尔浓度,相比于国家卫健委法匹拉韦61.99微摩尔浓度,确实是重大的进步,可以视为重大的科研成果的。
而李兰娟团队相比于病毒所简直是小巫见大巫了,瑞德西韦的浓度是0.77微摩尔浓度,氯喹是1.03微摩尔浓度。
因此从理论上说,瑞德西韦和氯喹可以真正做到有效且安全的药物了。
实验结果给人很大的希望,但从这个试验的时节轴来看,细心的人又发现一些问题:那就是——其实病毒所在1月21日已经做了出来,得出了瑞德希韦、氯喹至少相比于法匹拉韦、阿比朵尔更有效果的。
但令人百思不得其解的是:为何要到2月4日公布这个实验结果,这期间有14天时间的空档期。
那么这14天,病毒所又做什么呢?能做的,大概也只有三件事:一是把他们的实验结果的发现,向国家和省市相关部门报告了;二是赶写论文,论文于2月4日发表了;三是1月21日,申请了瑞德西韦治疗新冠病毒感染的中国专利和全球专利。
哪怕是按此操作程序的话,理论上1月21日前,就应该已经“通报”给了国家和当地的有关部门了,但国家和当地有关部门收到这个消息后,并没有用在了临床病人身上了,特别是“氯喹”这种老药,安全性没问题,分分钟可以应用于临床的。
沉默的14天,到底是为什么呢?难道仅因为瑞德西韦是美国的药?疫情肆虐,危及全球,人们需要药,救命药不能分国界!
03
瑞德西韦已被筛选了出来,问题是这个药还没有在任何一个国家获得批准,它的安全性和有效性也需要进一步检验。
但在1月26日,美国那一边已通过瑞德西韦治愈了一例。
虽然是个例,但毕竟给人一线希望!与此同时,全世界都知道这个药是美国研发的。
或许正是鉴于瑞德西韦的潜力,国家药审中心才“特事特办”,很快批准了瑞德西韦的临床试验申请(这种申请换在平时,原本需要用60天的时间)。
而据科技部消息:2月4日下午,瑞德西韦已经运到国内。
下一步,将由中日友好医院副院长曹彬牵头,在地区开始临床实验,用瑞德西韦来治疗新冠肺炎。
临床试验预计4月27有结果,如果药效好的话,试验会提前结束。
一切顺利的话,瑞德西韦可能会通过快速通道,很快就上市。
现在的所有目光都聚焦到了生产瑞德西韦的美国公司吉利德,并且人们将瑞德西韦音译成为“人民的希望”。
吉利德生产瑞德西韦这个药主要是针对艾博拉病毒的,已经被乌干达批准上市,大量临床实验,但是效果很差,不过,有了大量临床实验,至少有一点能表明对人体而言是安全的。
中国新冠肺炎肆虐,所谓“病急乱投医”,实验结果表明效果最好,虽然没有临床实验,效果到底如何,还两说。
但大家都希望吉利德科学公司生产的瑞德西韦能够有效,正当大家翘首以待,看吉利德公司的如何反应了。
很快,吉利德公司有内部会议传出来的视频。
公司CEO称:“中国的专利申请不会影响吉利德公司的工作,我们的回答就是我们的责任是为病人服务。
我们第一优先是采取合适的临床实验,检验我们的药物是不是有效,这要由科学和临床结果决定,同时准备好大量生产!如果有效,我们可以提供给尽量多的地球上的患者。
专利不是我们考虑的首要问题。
我与负责专利的同事确认,与吉利德的其他药品一样,‘人民的希望’的专利不仅包含世界范围的生产和它的使用,也包括冠状病毒。
我们不会被卷入专利冲突,我们会找到帮助患者的方法。
当然我们也会保护我们的专利,这是另一步骤,患者是第一位的。
”什么叫人间大爱,这就是!这家公司正是用自己的行动告诉大家:资本不一定作恶的,也不一定是唯利是图的!全球化的今天,疫情扩散从来不是一个国家的事。
到这个时候,国家、企业等等所谓的荣誉都不是第一的,救助患者才是第一!人民群众的生命安全大于天!真心希望“人民的希望”能够阻止新冠病毒,给成千上万的患者带来希望,给这个春天注入希望,大家都迎接春暖花开的季节。
04
目前瑞德西韦已进入临床试验阶段,至少有了很大的希望,所以,大家还是只能以防控为主。
但100%完全阻断、隔离传染是十分困难,也不可能一步到位的,只有大家努力再努力,人人动员起来,我们在一起,共防共控,逐步趋近了。
如果作最坏的打算,防无可防的话,也要想尽一切办法推迟自己被感染的时间——目下被感染是比较悲剧的;而下周感染,发病可能有更好的治疗方案;下月感染,发病时可能有特效药了,而三个月感染后,很可能疫苗都会出来的!这本身就在与时间赛跑!无论你在家主动隔离(一定要耐心宅着)还是出门工作(一定要戴口罩),一定要想尽一切办法,尽量不让自己感染,哪怕出现最坏的可能,也要推迟自己被感染的时间为妙!管好自己外,一切的一切,只有仰赖医学和相关科研工作者的努力和进展了,在这个关键时刻,也不要围殴科学家了。
等一会儿,再等一会儿,终将等来春天的!至于那些一天到晚疑神疑鬼,认为美帝投毒的阴谋论者,这些都是脑残患者!而且具有传染性的脑残患者。
“唯脑残者不可医也”!不要指望他们能醒来,请主动远离他们,他们也在传播着病毒,是一种比肺炎更为严重的脑炎,根本是无药可医的!最终能战胜疫情的,是科学的武器,还有人类的正直!所幸的是,吉利德是正直的,我们大多数都那么努力,也是非常正直的!希望能够药到病除,大家相聚在春天!——春天快要到了,春天的脚步已经近了。